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香港基因检测分子诊断
编辑:香港基因检测中心   时间:2018-07-24

  香港基因检测分子诊断是一门将分子生物学应用于疾病诊断的分子科学,利用分子生物学研究人类内源性或外源性分子的存在、结构或表达,为预防、治疗提供信息和决策依据。疾病的诊断、治疗、预后和预后。精确医学的发展将继续推动分子诊断的发展。目前,常用的核酸分子诊断技术有三种:荧光定量PCR(QPCR)、高通量测序(NGS)和数字PCR。让我们简单介绍一下如何选择。

  香港基因检测Q-PCR可以通过荧光染料或荧光特异探针跟踪PCR产物,并实时监测反应过程。随着每个DNA链的扩增,荧光染料分子与双链DNA结合或荧光分子从探针释放以积累荧光信号。由于荧光积累与PCR产物的形成完全同步,因此可以通过软件分析和计算荧光积累信息来获得样品模板的初始浓度。然而,QPCR只能通过标准曲线和标准物质进行定量,不能准确定量地进行定量。

  香港基因检测NGS一次可以测序成百上千的DNA分子。在基因组水平上,NGS可以被测序以获得该物种的全长序列,为后续研究奠定基础;全基因组重新测序已知的参考序列可以检测新的突变位点并发现个体差异的分子基础。在转录水平上,NGS可以进行完整的转录组测序,并进行选择性剪接、基因表达差异和新的非编码RNA分子发现的研究。NGS结合染色质免疫沉淀和甲基化DNA免疫沉淀技术检测DNA区域和与特定转录因子结合的基因组中的甲基化位点。NGS是一种功能强大、适用于新型生物标志物的探索和筛选,但实验操作复杂,数据分析难度大,检测周期长,成本高。

  数字PCR是作为核酸分子的绝对定量技术而出现的。该技术可直接获得DNA分子的拷贝数,实现起始样品中核酸分子的绝对定量,而无需标准或内标。数字PCR已广泛应用于医学和生物学等领域,如拷贝数变异、突变检测、复杂来源样品中低丰度核酸分子检测、NGS数据验证、miRNA等小差异表达研究,单细胞遗传学。E表达式分析等。传染病病原检测、基因组三倍体分析和基因表达分析等领域显示出强大的优势。

  香港基因检测在实验过程中,有一个问题:选择哪种检测技术才能更好地达到预期的效果?通过比较突变检测极限、定量能力、操作简单性、检测成本、应用场所、未知序列的发现,您可以得到答案。


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